ابداع درمانی لوسمی با ژن تراپی

دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا توانستند با ایجاد تغییر ژنتیکی در سلول هایTبدن بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتیك مزمنCLL روند بیماری را كنترل كنند. در این تحقیق بعد از جمع آوری سلول های T، آن ها را با ویروس آلوده كردند، كه باعث تغییرات ژنتیكی در سلول هایT شد. محققان این سلول های آلوده به ویروس را به بدن سه بیمار که به CLL مبتلا بودند وارد کردند. زمانی که این خون به بدن بیماران وارد شد، سلول های T توانستند با تکثیر خود برای هزاران مرتبه و حفظ بقای خود برای چندین ماه، سلول های سرطانی را ریشه کن کنند. این سلول ها حتی توانستند سلول های T غیر فعالی را به وجود بیاورند که در صورت پدیدار شدن دوباره سلول های سرطانی دوباره در بدن بیمار فعال می شوند. دانشمندان می گویند هر یک از این سلول های T می تواند دست کم هزار سلول سرطانی را نابود کند. آثار جانبی این شیوه درمانی از دست رفتن سلول های نوع B، نوعی دیگر از سلول های سفید خونی است که مورد هجوم سلول های T قرار می گیرند.