Inner Banner
اطلس ژنتیک
  سندروم داون

سندروم داون

امتیاز دهید :

  سندروم داون

 مشخصات مورد:

جنس: دختر
سن: نوزاد 9 ماهه 

علائم: 

چشم های کشیده به سمت بالا
زبان بزرگ و بیرون زده از دهان
گوش های low set 
فاقد پل بینی تایید و تشخیص در بخش ژنتیک آزمایشگاه مرکزی فردیس

اطلاعات علمی:

سندروم داون عبارت است از حضور یک کپی اضافه  از کروموزوم شماره 21 در ژنوم فرد مبتلا، به همین دلیل این بیماری را تریزومی نیز می نامند. این امر منجر به بروز علائم ذهنی و فیزیکی می شود.
یافته های شایع در سندروم داون:
دوره نوزادی: هیپوتونی(کاهش انقیاض عضلات)، خواب آلودگی، پوست اضافی در ناحیه گردن
جمجمه-صورت: براکی سفالی(تغییر شکل نامتقارن سر)،زبان بزرگ، گوش های کوچک، شکاف پلکی روبه بالا
دست و پا: خط منفرد کف دست، کوچک بودن استخوان میانی انگشت پنجم، فاصله زیاد بین انگشتان اول و دوم
قلبی: نقائص دیواره بطنی و دهلیز، کانال مشترک دهلیزی-بطنی
سایر موارد: انسداد مادرزادی مقعد و دوازدهه، لوچی، قد کوتاه

تهیه شده در کمیته علمی پژوهشی آزمایشگاه مرکزی فردیس

منابع:
1. اصول ژنتیک پزشکی امری
2. WWW.HEALTHLINE.COM




ارسال نظر
captcha
ارسال نظر
captcha
ارسال نظر